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255 Treffer für Clinical Research Associate Jobs
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Schnelle Bewerbung
Idealerweise eine Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA * Erste Berufserfahrung als klinischer Monitor / CRA oder Studienassistenz von Vorteil
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Clinical Research Associate (m/w/d) Research & Development
Our clinical activities are growing rapidly, and we are currently seeking an Experienced Clinical Research Associate to join our Clinical Operations team in Munich. Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). * Communication with the including coordinators, clinical research physicians and their site staff; * Assessing the clinical research site's patient recruitment and retention success and offering suggestions for improvement; We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. * Conduct qualification, initiation, monitoring, and closeout visits for research sites in compliance with the
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We are looking for a Sr. Clinical Research Associate (Sr. CRA) to join our A-team (hybrid*/remote). * Prepares and attends an Assessment Visit with a more senior CRA, CTL or Clinical Research Manager as required. At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe. As a Sr. CRA at Allucent, you will independently control and monitor investigational sites, pro-actively detect issues, provide solutions to ensure clinical studies are performed according to the trial protocol and in compliance with SOPs, applicable regulations, and the principles of Good Clinical Practice. * Monitors activities at clinical study sites to assure adherence to GCP, ICH, SOPs, and study protocols.
The Clinical Research Associate at Medpace is offering the unique opportunity to have an exciting career in the research of drug and medical device development. Our successful Clinical Research Associates possess varied backgrounds in medical and other science-related healthcare fields. Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). * Communication with the including coordinators, clinical research physicians and their site staff; * Assessing the clinical research site's patient recruitment and retention success and offering suggestions for improvement; and * To supplement your in-house and field-based training you may also participate in other clinical research departmental core rotations, learning other aspects of the drug/device development and approval process. For those with medical and/or health/life science interest and background who
Passen diese Jobs zu dem, was du suchst?
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Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Ophthalmologie sowie im Bereich Klinische Forschung, z.B. als Clinical Research Associate
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Remote Clinical Data Monitor (Bremen/Remote)
Remote Clinical Data Monitor (Bremen/Remote)
GCP-Service International Ltd. & Co. KG
Bremen, Germany
Teilweise Home-Office
Life Sciences degree, equivalent nursing qualification, or a recent graduate with an interest in clinical research (1-2 years of experience in clinical monitoring or data management is a plus) We are looking for a Clinical Data Monitoring to join our team. In this role, you'll remotely monitor clinical data to ensure quality, compliance, and timely study completion. * Work remotely and contribute to meaningful clinical projects.
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Langjährige Erfahrung im Bereich von Klinischen Prüfungen der Phase 1 (z.B. als Study Nurse, Clinical Research Associate, GCP Auditor) Für einen sehr bekanntes Pharma-Unternehmen suchen wir eine:n Quality Manager (m/w/d) Early Clinical Trials. Oder ein Masterstudiengang Clinical Trial Management, GCP oder Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen
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Medizinischer Dokumentar als Clinical Trial Manager (m/w/d)
Medizinischer Dokumentar als Clinical Trial Manager (m/w/d)
WSG Westdeutsche Studiengruppe GmbH
Mönchengladbach, Deutschland
Teilweise Home-Office
Sie unterstützen das Projektteam der Ihnen zugewiesenen Studien und sind dabei v. a. Bindeglied zwischen dem Clinical Project Manager, den Studienzentren und den Clinical Research Associates. * Kommunikation mit Studienzentren (national und international) sowie Clinical Research Assistants
Medizinischer Dokumentar - Klinische Studien (m/w/d)
Medizinischer Dokumentar - Klinische Studien (m/w/d)
WSG Westdeutsche Studiengruppe GmbH
Mönchengladbach, Deutschland
Teilweise Home-Office
Sie unterstützen das Projektteam der Ihnen zugewiesenen Studien und sind dabei v. a. Bindeglied zwischen dem Clinical Project Manager, den Studienzentren und den Clinical Research Associates. * Kommunikation mit Studienzentren (national und international) sowie Clinical Research Assistants
Krankenschwester - Klinische Studien (m/w/d)
Krankenschwester - Klinische Studien (m/w/d)
WSG Westdeutsche Studiengruppe GmbH
Mönchengladbach, Deutschland
Teilweise Home-Office
Sie unterstützen das Projektteam der Ihnen zugewiesenen Studien und sind dabei v. a. Bindeglied zwischen dem Clinical Project Manager, den Studienzentren und den Clinical Research Associates. * Kommunikation mit Studienzentren (national und international) sowie Clinical Research Assistants
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Diese Rolle gehört zur Clinical Operations Excellence (COE). We work directly with patients, and health care professionals on the front line to ensure patient and clinical needs are guiding our development activities at every stage. Über diese Position: Als Study Start-Up Associate werden Sie ein lokaler Experte für Study Start-Up (SSU) Aktivitäten und Strategien sein, einschließlich der Nutzung verschiedener klinischer Systeme (z.B. CTMS), um eine konsistente und konforme Prognose und Datenerfassung zu ermöglichen. Sie werden innerhalb der Clinical Operations sowohl in frühen als auch in späten Phasen und mit Partnerfunktionen (z.B. IT, IS) arbeiten, indem Sie sich an die standardisierte betriebliche Terminologie und Datenkonventionen halten, die für klinische Systeme verwendet werden. Sie werden auc
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Clinical Trial Manager - Germany - Neuroscience / Opthalmology / Infectious Disease
Clinical Trial Manager - Germany - Neuroscience / Opthalmology / Infectious Disease
Medpace Germany GmbH
Munich
Teilweise Home-Office
Manage site quality, including direct supervision of project Clinical Research Associates and monitoring deliverables - Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). Medpace is the leading CRO for Biotech companies and is continuing to add Clinical Trial Managers of different experience levels to join our Clinical Trial Management Group in the DACH region, specifically in Munich, Germany. Clinical Trial Managers with expertise in CNS and Neuroscience are welcome to continue to work in their area of expertise or to expand to a new therapeutic area. We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. * Minimum of 2 years of Clinical Trial Mana
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Projektleitung Zelltherapeutika (GMP) (m/w/d)
Projektleitung Zelltherapeutika (GMP) (m/w/d)
DRK-Blutspendedienst Baden Württemberg- Hessen gGmbH
Frankfurt am Main, Deutschland
DRK-Blutspendedienst Baden Württemberg- Hessen gGmbH * Frankfurt am Main, Deutschland * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Ihre Kolleg*innen sagen - Dr. Philipp Blüm „Der DRK-Blutspendedienst bietet mir beste Voraussetzungen für meine ärztliche Weiterbildung, medizinische Forschung und Lehre auf höchstem Niveau. Hier lerne ich alle Facetten der Transfusionsmedizin kennen uind kann mich aktiv in die Entwicklung des Fachs einbringen.“ Dr. Philipp Blüm ist Facharzt für Innere Medizin, Hämatologie und Onkologie und seit Juli 2023 Arzt in Weiterbildung Transfusionsmedizin beim DRK-Blutspendedienst. Über das Unternehmen - Blut ist eines der wertvollsten Arzneimittel, das es gibt. Um es herzustellen, braucht es nicht nur das Engagement der vielen Blutspender*innen in unserem Land. Jeden Tag sind dafür hauptamtliche Fachkräfte im Einsatz.
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Schnelle Bewerbung
Overseeing development of medical copy concepts for marketing materials promoting clinical trials, such as patient brochures, leaflets, websites, banner ads etc.. * Researching innovative solutions (e.g. AI), educating the copy team and applying these advancements to improve medical copy development. * Impact healthcare by accelerating medical innovation through improved access to clinical trials, potentially bringing needed treatments to patients faster.
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Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit 75%
Qualitätsmanager Humanpharmakologisches Zentrum (m/w/d) Vollzeit oder Teilzeit 75%
expertum GmbH
Biberach an der Riß
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Darüber hinaus können Sie eine langjährige Erfahrung im Bereich von Klinischen Prüfungen der Phase 1 (z.B. als Study Nurse, Clinical Research Associate, GCP Auditor) vorweisen - Oder ein Masterstudiengang Clinical Trial Management, GCP oder Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen
Noch nichts dabei? Es gibt 239 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Schnelle Bewerbung
Support the creation of IVDR-compliant clinical evidence documentation, including study plans and reports for regulatory submissions (PEP / PER, CPR, SVR, SOTA). * Contribute to coordination and implementation of clinical studies that support regulatory submissions, including pre-market approvals (PMA), 510(k) notification, and CE marking. * Perform systematic literature research to support scientific validity and state-of-the-art and post- market surveillance. * Ensure compliance with legal and regulatory requirements across different jurisdictions, including adherence to good clinical practice (GCP), ISO standards, and relevant in vitro diagnostic device regulations (IVDD / IVDR).
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Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m/w/d)
DENTAURUM GmbH & Co. KG
Ispringen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
DENTAURUM GmbH & Co. KG * Ispringen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich,Vollzeit - Wir sind Dentaurum, das älteste Dentalunternehmen der Welt, gegründet 1886. Mit ca. 600 Mitarbeitern in 9 Ländern und einer außergewöhnlich breiten Palette an hochwertigen Produkten in den Bereichen Kieferorthopädie, Implantologie, Zahntechnik und Keramik haben wir uns in über 130 Ländern der Welt eine führende Position erarbeitet. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Regulatory Affairs suchen wir einen Regulatory Affairs Specialist Medizinprodukte (m/w/d) * Verantwortung für die Planung, Durchführung, Koordination und Überwachung von internationalen Registrierungen unserer Medizinprodukte * Verantwortung für die Einhaltung und Umsetzung der geltenden regulatorischen Anforderungen * Zentraler Ansprechpartner für internationale Behörden, Händler, Töchter sowie für unternehmensint
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Associate Quality Assurance (m/f/d) Part-time (25-32 hours a week)
Associate Quality Assurance (m/f/d) Part-time (25-32 hours a week)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Otsuka's Global Tuberculosis Project consists of teams and affiliates working on different aspects of the project, from medical research and clinical development, to commercialization, pharmacovigilance, regulatory issues, access strategies, strategic alliances and more. With an international network of 168 subsidiaries and 34,400 employees in 32 countries and regions across Europe, Asia-pacific, America and the Middle East, Otsuka researches, develops, manufactures and markets innovative and original products, with a focus on pharmaceutical products for the treatment of diseases and consumer products for the maintenance of everyday health. Associate Quality Assurance (m/f/d)
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Schnelle Bewerbung
bitop AG * Dortmund * Feste Anstellung * Homeoffice möglich,Teilzeit,Vollzeit - Was wir suchen - Naturwissenschaftler aufgepasst! Die bitop AG ist ein ISO 13485-zertifiziertes, dynamisches und mittelständisches Biotech-Unternehmen mit Hauptsitz in Dortmund-Hörde (Phoenix-West). Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Vermarktung innovativer, stofflicher Medizinprodukte (IIa & IIb) in verschiedenen Indikationen (u.a. Dry Eye, Cough & Cold, Allergy). Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n erfahrene/n - Sie sind Experte in der Erstellung technischer Dokumentationen und haben ein tiefes Verständnis für die Anforderungen der MDR und ISO 13485? Sie durchdringen komplexe, technische und medizinische Sachverhalte und können diese verständlich übermitteln? Sie sind ein Team-Player und brennen dafür, Ihren Beitrag zu hochqualitativen Produkten zu leisten?
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Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) Quereinstieg Sachversicherungen
Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) Quereinstieg Sachversicherungen
CHECK24
Frankfurt
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
CHECK24 * Frankfurt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich,Vollzeit - Über diesen Job - CHECK24 - Wir sind Deutschlands größtes Vergleichsportal und haben ein besonders großes Herz für Tiere! Verstärke mit Deinem Fachwissen als Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) unser Team in der Kundenberatung für den Bereich Tierversicherungen und mache Deinen Quereinstieg in die Versicherungsbranche. Bei uns erwartet Dich eine offene Gesprächskultur auf Augenhöhe, flache Hierarchien und persönliches Wachstum durch individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten. Lass uns gemeinsam wachsen und Themen wie ausgezeichnete Kundenerlebnisse und Digitalisierung im Versicherungswesen weiter vorantreiben. Wir freuen uns auf Deine Bewerbungals Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) Quereinstieg bei der CHECK24 Vergleichsportal für Sachversicherungen GmbH. Zu Deinen Aufgaben zählen
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Ingenieur Umweltplanung / Landschaftsplaner / Biologe (m/w/d)
Ingenieur Umweltplanung / Landschaftsplaner / Biologe (m/w/d)
Die Autobahn GmbH des Bundes
Lübeck
Teilweise Home-Office
Die Autobahn GmbH des Bundes * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich,Vollzeit - Gemeinsam. Sicher. Mobil. Eine funktionierende Autobahninfrastruktur ist der Garant dafür, dass Deutschland mobil ist. Damit das so bleibt, brauchen wir Ihre Expertise als Ingenieurin oder Ingenieur. Tausende Brücken, hunderte Tunnel und unzählige Nebenanlagen müssen regelmäßig geprüft, gewartet und erneuert werden. Auch die Steuerung des Verkehrs sowie die Koordination des Betriebsdienstes gehören zu den abwechslungsreichen und spannenden Aufgaben unserer Mitarbeitenden. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Autobahn! Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir einen Ingenieur Umweltplanung / Landschaftsplaner / Biologe (m/w/d) für unsere Niederlassung Nord in der Außenstelle Lübeck. * Projektmanagement im Bereich der Landschaftsplanung
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Schnelle Bewerbung
Antech Lab Germany GmbH * Leverkusen * Berufseinstieg/Trainee,Feste Anstellung * Vollzeit - Über Antech - Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das Praxisinformationsmanagement und damit verbundenes Software- und Supportangebot, veterinärmedizinische Bildgebung und Technologie, veterinärmedizinische Aus- und Fortbildung sowie Supportdienste durch zertifizierte Spezialisten. Werde Teil unseres Teams in Leverkusen und gestalte die Zukunft mit uns als Mitarbeiter (m/w/d) in der Kundenbetreuung - Ihr
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Biotechnologen oder Bioinformatiker für das Projekt LIS-Umstellung
Biotechnologen oder Bioinformatiker für das Projekt LIS-Umstellung
IMD Institut für Medizinische Diagnostik Berlin-Potsdam MVZ GbR
Berlin Steglitz
Schnelle Bewerbung
IMD Institut für Medizinische Diagnostik Berlin-Potsdam MVZ GbR * Berlin Steglitz * Feste Anstellung * Teilzeit,Vollzeit - Über das IMD - Das Institut für Medizinische Diagnostik Berlin ist ein humanmedizinisches Labor mit Sitz in Berlin-Steglitz. Neben den klassischen Labordisziplinen stellen die Bereiche Immundefektdiagnostik, Autoimmunologie, Allergiediagnostik, Metalltoxikologie sowie Molekulargenetik einen Schwerpunkt innerhalb des IMD dar. Wir bieten ein umfassendes Spektrum bewährter sowie innovativer Spezialanalytik für die Differentialdiagnostik an. Die Therapiekontrolle chronisch entzündlicher Erkrankungen bzw. von Immundefekten verschiedenster Art rundet unser Leistungsspektrum ab. Mit einem Team von Fachärzten, Naturwissenschaftlern sowie spezialisierten Innen- und Außendienstkollegen betreuen wir unsere Kunden organisatorisch und fachlich im gesamten Bund
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Schnelle Bewerbung
neurocare group AG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich,Vollzeit - Über die neurocare group AG - Die neurocare group AG hat eine Best-Practice-Plattform für psychische Gesundheit entwickelt, welche Ärzte bei der Realisierung personalisierter Therapien unterstützt. Damit erhalten Patient:innen für eine Vielzahl von psychologischen oder neurologischen Erkrankungen die bestmögliche Versorgung mit nachhaltigeren klinischen Ergebnissen. Diese Therapiepläne kombinieren moderne Ansätze und Verfahren wie Psychotherapie, Neuromodulation, Schlafhygiene sowie medikamentöse Behandlungen. Nach einer gründlichen Erfassung des individuellen Gesundheitszustandes unterstützt neurocare bei der Entwicklung personalisierter Therapiepläne, welche die Selbstregulation, Resilienz und sozialen Fähigkeiten fördern und gleichzeitig kosteneffizient für das Gesundheitssystem sind.