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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Collaborating with PMCO, CRAs, SSU manager and study vendors on the preparation, supports the handling and distribution of clinical trial supplies and maintenance of tracking information - The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements.
Collaborating with PMCO, CRAs, SSU manager and study vendors on the preparation, supports the handling and distribution of clinical trial supplies and maintenance of tracking information - The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country. The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements.
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
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Clinical Data Manager (all genders)
Clinical Data Manager (all genders)
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Berlin
Für dieses neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin-Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum.
Für dieses neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin-Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum.
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
APOSAN GmbH * Mecklenburg-Vorpommern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Mecklenburg-Vorpommern in Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. * Umsatz- und Ergebnisverantwortung für Ihr Vertriebsgebiet in Mecklenburg-Vorpommern * Systematische Neukundenakquise in Kliniken, Ambulanzen und Schwerpunktpraxen
APOSAN GmbH * Mecklenburg-Vorpommern * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Mecklenburg-Vorpommern in Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder Therapie steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. * Umsatz- und Ergebnisverantwortung für Ihr Vertriebsgebiet in Mecklenburg-Vorpommern * Systematische Neukundenakquise in Kliniken, Ambulanzen und Schwerpunktpraxen
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Account Manager Klinik (w/m/d) - Aachen, Bonn, Lüdenscheid, Gummersbach
Account Manager Klinik (w/m/d) - Aachen, Bonn, Lüdenscheid, Gummersbach
PAUL HARTMANN AG
Aachen, Bonn, Lüdenscheid, Gummersbach
Verstärken Sie unser Team als Account Manager Klinik (w/m/d) - Aachen, Bonn, Lüdenscheid, Gummersbach - Wir suchen einen erfahrenen Account Manager Klinik (w/m/d) im genannten Gebiet, der unser dynamisches Team bereichert und dazu beiträgt, unsere Kundenbeziehungen auf ein neues Niveau zu heben.
Verstärken Sie unser Team als Account Manager Klinik (w/m/d) - Aachen, Bonn, Lüdenscheid, Gummersbach - Wir suchen einen erfahrenen Account Manager Klinik (w/m/d) im genannten Gebiet, der unser dynamisches Team bereichert und dazu beiträgt, unsere Kundenbeziehungen auf ein neues Niveau zu heben.
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Key Account Manager* Schwerpunkt Klinik
Key Account Manager* Schwerpunkt Klinik
APOSAN GmbH
Erlangen, Ingolstadt, Nürnberg, Passau, Regensburg
APOSAN GmbH * Erlangen, Ingolstadt, Nürnberg, Passau, Regensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Norden Bayerns (Nürnberg | Regensburg), Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder „Verordnung“ steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. * Umsatz- und Ergebnisverantwortung für Ihr Vertriebsgebiet in Nordbayern – Erlangen | Nürnberg | Regensburg | Ingolstadt | Passau
APOSAN GmbH * Erlangen, Ingolstadt, Nürnberg, Passau, Regensburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Norden Bayerns (Nürnberg | Regensburg), Vollzeit - Komplexes einfach machen: Wir tun alles, damit der Patient in die Lage versetzt wird, seine komplexe Arzneimitteltherapie zuhause selbstständig, sicher und erfolgreich durchzuführen. Denn hinter jeder „Verordnung“ steht ein Mensch mit ganz individuellen Bedürfnissen und persönlichen Anforderungen. Diesem Menschen wollen wir gerecht werden und weiterhelfen. Dank unserer rund 200 engagierten Beschäftigten aus verschiedenen Nationen versorgen wir deutschlandweit Patienten. * Umsatz- und Ergebnisverantwortung für Ihr Vertriebsgebiet in Nordbayern – Erlangen | Nürnberg | Regensburg | Ingolstadt | Passau
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Sekretärin / Office Manager für unser Chefarztsekretariat der Klinik für Neurologie (m/w/d)
Sekretärin / Office Manager für unser Chefarztsekretariat der Klinik für Neurologie (m/w/d)
Herz-Jesu-Krankenhaus Hiltrup GmbH
Münster
Herz-Jesu-Krankenhaus Hiltrup GmbH * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir stellen uns vor - Das Herz-Jesu Krankenhaus Münster-Hiltrup ist eine Einrichtung der St. Franziskus-Stiftung Münster, einem der größten konfessionellen Krankenhausträger Deutschlands. Das Krankenhaus der Schwerpunktversorgung ist Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Münster und hält mit ca. 1.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern über 350 Betten in folgenden Hauptabteilungen vor: Anästhesie, Chirurgie mit den Schwerpunkten Allgemein-, Viszeralchirurgie sowie Unfall-/Hand-Chirurgie, Gynäkologie und Geburtshilfe, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Geriatrie, Onkologie, Nephrologie / Dialyse und Gastroenterologie, Neurologie, Radiologie und Urologie. Unsere Klinik für Neurologie ist eine der größten neurologischen Abteilungen in Westfalen-Lippe.
Herz-Jesu-Krankenhaus Hiltrup GmbH * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir stellen uns vor - Das Herz-Jesu Krankenhaus Münster-Hiltrup ist eine Einrichtung der St. Franziskus-Stiftung Münster, einem der größten konfessionellen Krankenhausträger Deutschlands. Das Krankenhaus der Schwerpunktversorgung ist Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Münster und hält mit ca. 1.100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern über 350 Betten in folgenden Hauptabteilungen vor: Anästhesie, Chirurgie mit den Schwerpunkten Allgemein-, Viszeralchirurgie sowie Unfall-/Hand-Chirurgie, Gynäkologie und Geburtshilfe, Innere Medizin mit den Schwerpunkten Geriatrie, Onkologie, Nephrologie / Dialyse und Gastroenterologie, Neurologie, Radiologie und Urologie. Unsere Klinik für Neurologie ist eine der größten neurologischen Abteilungen in Westfalen-Lippe.
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As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Coordinate and manage IT services and platforms that support clinical studies (e.g., ePRO, eCOA, eCRF, patient-engagement tools).
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Coordinate and manage IT services and platforms that support clinical studies (e.g., ePRO, eCOA, eCRF, patient-engagement tools).
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For one of our sponsors we are looking for a Clinical Trial Manager to join the team. * Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. This role is part of the Clinical Study Unit and is accountable for the - strategic planning & management and performance of their assigned clinical trials from country allocation within feasibility process until study closure inclusive archiving. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, ...
For one of our sponsors we are looking for a Clinical Trial Manager to join the team. * Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope. We translate unique clinical, medical affairs and commercial insights into outcomes to address modern market realities. Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. This role is part of the Clinical Study Unit and is accountable for the - strategic planning & management and performance of their assigned clinical trials from country allocation within feasibility process until study closure inclusive archiving. * Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables with a focus on patient safety, ...
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The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
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The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
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The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and ...
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Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d) bundesweit - verschiedene Indikationen
Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d) bundesweit - verschiedene Indikationen
IQVIA CSMS GmbH
Mannheim
Schnelle Bewerbung
Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs * IQVIA CSMS GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können.
Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs * IQVIA CSMS GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können.
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We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
Die Optimierung von globalen standortübergreifenden Regulatory Affairs Prozessen vorantreiben * Aktive und umfangreiche Berufsbezogene Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei Softwareprodukten in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Enge Zusammenarbeit mit internen Bereichen (R&D, Projektleitung, Produktmanagement, Marketing Communications, Clinical Affairs, internationalen RA Ansprechpartner/innen in den jeweiligen Märkten) sowie mit externen Behörden und Partnern * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen.
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Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
Heppenheim
Schnelle Bewerbung
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
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Wissenschaftlicher Koordinator (m/f/div) Max Planck School of Biomedical AI
Wissenschaftlicher Koordinator (m/f/div) Max Planck School of Biomedical AI
Max-Planck-Institut für Biochemie
Martinsried
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der ...
Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der ...
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Schnelle Bewerbung
Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
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In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
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(Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)
(Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)
DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH
München
(Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
(Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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