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1 Treffer für Pharmamanagement Jobs in München im Umkreis von 30 km
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Account & Content Manager E-Commerce (m/w/d)
Account & Content Manager E-Commerce (m/w/d)
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH
Oberhaching
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH - Die Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH ist ein mittelständisches, familiengeführtes Unternehmen, das seit über 50 Jahren im Bereich Pharmahandel und Pharmavertrieb sehr gut etabliert ist. Als Dienstleister im Pharmamarkt vertreiben wir eigene Produkte und Produkte im Auftrag Dritter. In dieser Position verbinden Sie Account Management mit Content- und Performance-Marketing auf Versandapotheken-Plattformen. Account Management & Kundenbetreuung * Enge Zusammenarbeit mit Key Account Management und internen Fachbereichen - Content & Performance Management
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH - Die Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH ist ein mittelständisches, familiengeführtes Unternehmen, das seit über 50 Jahren im Bereich Pharmahandel und Pharmavertrieb sehr gut etabliert ist. Als Dienstleister im Pharmamarkt vertreiben wir eigene Produkte und Produkte im Auftrag Dritter. In dieser Position verbinden Sie Account Management mit Content- und Performance-Marketing auf Versandapotheken-Plattformen. Account Management & Kundenbetreuung * Enge Zusammenarbeit mit Key Account Management und internen Fachbereichen - Content & Performance Management
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Praktikum * Vollzeit - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - Aufgaben - Du erhältst im Rahmen des Pharmaziepraktikums gemäß Approbationsordnung für Apotheker die Möglichkeit, Berufserfahrung in projektbezogenen Tätigkeiten in der ...
Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Praktikum * Vollzeit - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - Aufgaben - Du erhältst im Rahmen des Pharmaziepraktikums gemäß Approbationsordnung für Apotheker die Möglichkeit, Berufserfahrung in projektbezogenen Tätigkeiten in der ...
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(Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)
(Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)
DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH
München
(Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
(Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
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Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Junior Manager Quality Assurance (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus ...
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Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
Projektmanager im Bereich Pharmazeutische Entwicklung (w/m/d)
OmniVision GmbH
Puchheim bei München
Teilweise Home-Office
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
Planung, Koordination und Durchführung von Projekten in der Pharmazeutischen Entwicklung, v.a. im Bereich von Darreichungsformen zur Anwendung am Auge (Arzneimittel & Medizinprodukte), aber auch im Bereich der festen Formen (Nahrungsergänzungsmittel und Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) * Fachliche Führung und Koordinierung der Entwicklungsaktivitäten in externen Laboren und bei Lohnherstellern in enger Absprache mit dem Forschung & Entwicklung * Kosten-, Zeit- und Kapazitätsplanung für Entwicklungsprojekte * Erstellung und Prüfung von Berichten zu Entwicklungsergebnissen sowie von Upscaling-, Transfer- und Validierungsdokumenten * Sie bringen ferner mindestens 2-3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung und/oder der Herstellung von Sterilprodukten im GMP-Umfeld und/oder einem anderen einschlägigen Bereich mit.
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Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Erste Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing von OTC Produkten oder im Bereich FMCG * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Die börsennotierte Dermapharm Gruppe ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen u.a. die Firmen Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Trommsdorff GmbH sowie die ...
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Produktmanager:in OTC (m/w/d) * Erste Erfahrung als Produktmanager:in im Pharma-Marketing von OTC Produkten oder im Bereich FMCG * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Die börsennotierte Dermapharm Gruppe ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln für ausgewählte Märkte. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München und ihren Hauptproduktionsstandort in Brehna bei Leipzig. Zur Unternehmensgruppe zählen u.a. die Firmen Allergopharma GmbH & Co. KG, mibe GmbH Arzneimittel, Trommsdorff GmbH sowie die ...
Unterstützung bei der Implementierung neuer Funktionen oder Systeme * Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Systembereich * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Zur Position - Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - Aufgaben
Unterstützung bei der Implementierung neuer Funktionen oder Systeme * Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen im Systembereich * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Zur Position - Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n - Aufgaben
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CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Commercial / Sales Trainees (w/m/d) für den Einstieg in die Pharmawelt
Biogen GmbH
München
Teilweise Home-Office
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
Dann ist unser 24-monatiges Commercial / Sales Trainee-Programm dein perfekter Einstieg – hier lernst du den Außendienst von Grund auf kennen und legst die Basis für deine weitere Karriere im Pharmabereich. * Berufseinstieg/Trainee Im Traineeprogramm legen wir auf eine kontinuierliche und qualitativ hochwertige Weiterentwicklung Ihrer Fähigkeiten Wert. * Eine starke Grundlage für deine Karriere – mit Sales als Startpunkt und Perspektive auf vielfältige Möglichkeiten im Pharmabereich * Biogen GmbH * München * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir bei Biogen haben das Ziel, mit unseren Arzneimitteln Menschen mit schweren Erkrankungen zu helfen, ein besseres und selbstbestimmteres Leben zu führen. An dieser Mission arbeiten weltweit circa 7.500 Menschen – in Deutschland zählen wir rund 230 Mitarbeitende. Vertrauen, gemeinsames Gestalten und Teamgeist stehen bei uns im Mittelpunkt.
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Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet Altomünster, Dachau, München
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet Altomünster, Dachau, München
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Region Altomünster, Dachau, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Region Altomünster, Dachau, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit.
Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * Region Altomünster, Dachau, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit.
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Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir schnellstmöglich einen Specialist Quality Assurance (m/w/d) * idealerweise Erfahrung in Quality Assurance für Medizinprodukte und/oder Arzneimittel - In den kommenden Jahren plant das Unternehmen wichtige Innovationen – dafür suchen wir gezielt Verstärkung im Quality-Bereich. * TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie arbeiten im Qualitätsmanagement nicht nur regelkonform, sondern wirkungsorientiert? Sie wollen ein QMS nicht nur betreuen, sondern aktiv weiterentwickeln – mit Verantwortung, Gestaltungsraum und direkter Sichtbarkeit im Unternehmen? Dann ist dies Ihr Wirkungsbereich. Die TRB CHEMEDICA AG ist ein inhabergeführtes Schweizer Pharmaunternehmen mit Fokus auf Orthopädie und Augenheilkunde. Seit 1996 stehen wir für hochwertige Medizinprodukte, wissenschaftliche Exzellenz und nachhaltiges ...
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Schnelle Bewerbung
Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus * Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits) * ibidi GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits.
Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * Kostenlose Mitarbeiterparkplätze im Parkhaus * Mitarbeitervergünstigungen (Corporate Benefits) * ibidi GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits.
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Zielführender Einsatz von KI-Tools zur effizienten Texterstellung und Weiterentwicklung von Content sowie Inspiration des Teams im Umgang mit KI * Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum ...
Zielführender Einsatz von KI-Tools zur effizienten Texterstellung und Weiterentwicklung von Content sowie Inspiration des Teams im Umgang mit KI * Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologie. Getreu unserer Mission Helping Surgeons Treat Their Patients Better entwickeln wir seit 40 Jahren innovative Produkte und Operationsverfahren. Arthrex wurde 1981 in München gegründet - heute befindet sich unser Hauptsitz in Naples (Florida, USA) mit weiteren Niederlassungen in 29 Ländern. Unsere Firmenkultur ist geprägt von einer länderübergreifenden Zusammenarbeit sowie einem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen unterschiedlicher Nationalitäten. Die Erschließung neuer Geschäftsfelder und die Erweiterung unserer Produktpalette tragen zu einem stetigen Wachstum ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistentin / PTA (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Wir legen großen Wert auf hochwertige pharmazeutische Arbeit – besonders im Bereich Rezeptur und Labor. * Löwen Apotheke München - Dott. Carlo Pirolo * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Apotheken befinden sich in Untergiesing (Hans-Mielich-Apotheke) und am Viktualienmarkt (Löwen-Apotheke) mit viel Stammkundschaft und Beratungsfokus. Deine Aufgaben * Herstellung individueller Rezepturen und Defekturen * Arbeiten im Apothekenlabor mit modernen Geräten, zB NIR * Plausibilitätsprüfung und Dokumentation der Rezepturen * Unterstützung im Handverkauf und freundliche Beratung unserer Kundinnen und Kunden * Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Zubereitungen - Dein Profil * Abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistentin / PTA (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Wir legen großen Wert auf hochwertige pharmazeutische Arbeit – besonders im Bereich Rezeptur und Labor. * Löwen Apotheke München - Dott. Carlo Pirolo * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Apotheken befinden sich in Untergiesing (Hans-Mielich-Apotheke) und am Viktualienmarkt (Löwen-Apotheke) mit viel Stammkundschaft und Beratungsfokus. Deine Aufgaben * Herstellung individueller Rezepturen und Defekturen * Arbeiten im Apothekenlabor mit modernen Geräten, zB NIR * Plausibilitätsprüfung und Dokumentation der Rezepturen * Unterstützung im Handverkauf und freundliche Beratung unserer Kundinnen und Kunden * Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Zubereitungen - Dein Profil * Abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)
(Senior) Brand Manager mit Medical Background (w/m/d)
(Senior) Brand Manager mit Medical Background (w/m/d)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dann übernimm bei uns als (Senior) Brand Manager (m/w/d) aktiv die Weiterentwicklung unseres Portfolios im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika – von der Idee und Konzeption über die Markteinführung bis hin zur stetigen Weiterentwicklung und crossmedialen Werbekampagnen! * Leidenschaft für Brand-/ Produkt-Management: Du brennst für Markenführung und entwickelst Deine Produkte mit naturwissenschaftlichem Know-how und strategischem Blick sowie operativem Drive * Berufserfahrung: Erfahrung im Brand Management, Marketing, Produkt- oder Projektmanagement – idealerweise im Pharma-, OTC- oder FMCG-Bereich (min. 3 Jahre). Du bist beispielsweise Medical Manager mit ausgeprägter Marketing-Leidenschaft. * PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns
Dann übernimm bei uns als (Senior) Brand Manager (m/w/d) aktiv die Weiterentwicklung unseres Portfolios im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika – von der Idee und Konzeption über die Markteinführung bis hin zur stetigen Weiterentwicklung und crossmedialen Werbekampagnen! * Leidenschaft für Brand-/ Produkt-Management: Du brennst für Markenführung und entwickelst Deine Produkte mit naturwissenschaftlichem Know-how und strategischem Blick sowie operativem Drive * Berufserfahrung: Erfahrung im Brand Management, Marketing, Produkt- oder Projektmanagement – idealerweise im Pharma-, OTC- oder FMCG-Bereich (min. 3 Jahre). Du bist beispielsweise Medical Manager mit ausgeprägter Marketing-Leidenschaft. * PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns
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Schnelle Bewerbung
Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
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Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * meinestadt.de * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Arbeitgeber: ibidi GmbH - Einsatzort: 82166 Gräfelfing - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Ihre Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits. * Zahlen, Daten, Fakten – Du unterstützt bei der Erfassung und Verwaltung ...
Du verfügst über Erfahrung im technischen Qualitätsmanagement, idealerweise bei einem Unternehmen, welches selbst entwickelt, fertigt und vertreibt * meinestadt.de * Gräfelfing * Feste Anstellung * Teilzeit - Arbeitgeber: ibidi GmbH - Einsatzort: 82166 Gräfelfing - Nimmst du die Dinge gern genau unter die Lupe? Prima! Denn das ist auch bei uns die Keimzelle des Erfolgs: Wir von ibidi sind ein innovatives und international expandierendes Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf moderne Lösungen für die klassische Zellmikroskopie. in unserer Abteilung Regulatory Affairs am Standort Gräfelfing bei München - Ihre Aufgaben * Dokumentenmanagement – Du pflegst und verwaltest QM-Dokumente, Prozesse und Normen gemäß ISO 13485. * Audit-Support – Du übernimmst die Vorbereitung, Begleitung sowie Nachbereitung der internen sowie externen Audits. * Zahlen, Daten, Fakten – Du unterstützt bei der Erfassung und Verwaltung ...
Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Verantwortung für alle Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Zur Position
Erstellung von Qualified Person-Erklärungen für Importgenehmigungen gemäß § 72 AMG * Verantwortung für alle Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Zur Position
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Aim of the Corporate position is to manage the Quality projects (long term projects such as Veeva implementation or LIMS, but also some smaller projects in parallel) and to ensure that the Quality Management System at Aenova meets regulatory requirements, the customer demands and the company standards. * Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals * Monitoring of timelines and budget * Ensuring regulatory compliance that the projects comply with authority regulations such as FDA or EMA * Identifying potential risks, developing mitigation strategies and ensuring that the projects remain on track despite challenges * Project management experience in regulated environment
Aim of the Corporate position is to manage the Quality projects (long term projects such as Veeva implementation or LIMS, but also some smaller projects in parallel) and to ensure that the Quality Management System at Aenova meets regulatory requirements, the customer demands and the company standards. * Planning and initiation of business cases, definition of the project scope, objectives and deliverables. This includes gathering requirements, assessing feasibility and developing a project plan that aligns with organizational goals * Monitoring of timelines and budget * Ensuring regulatory compliance that the projects comply with authority regulations such as FDA or EMA * Identifying potential risks, developing mitigation strategies and ensuring that the projects remain on track despite challenges * Project management experience in regulated environment
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Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QM CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products.
As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. o Define together with the CMO effective CAPAs and track the timely implementation - o The QM CMO is the person responsible for preparing and negotiating QAAs with CMOs and ensures the CMOs work in accordance with DS QAAs - o Share knowledge and expertise within QA or to other functions to improvement CMO management at DS - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products.
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Schnelle Bewerbung
Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
Für das Analytik-Labor unserer Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Technischen Assistenten (m/w/d) * Sie haben eine Ausbildung zum Technischen Assistenten (z.B. BTA, CTA, MTA) erfolgreich abgeschlossen und bringen mehrjährige Berufserfahrung in biologischen Laboren mit. * Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Ihre Aufgaben
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We are looking for a detail-oriented and proactive professional to join our team. * Host audits and inspections, ensuring compliance with internal and regulatory requirements - You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. * Bavarian Nordic GmbH * Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bavarian Nordic - Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values – our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it – are what guide our actions every day.
We are looking for a detail-oriented and proactive professional to join our team. * Host audits and inspections, ensuring compliance with internal and regulatory requirements - You can expect a vibrant and adaptable work environment that supports the growth of your personal and professional skills. * Bavarian Nordic GmbH * Martinsried * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bavarian Nordic - Founded in 1994, we have +30 years of experience developing life-saving vaccines. We are a global leader in smallpox and mpox vaccines. Our commercial product portfolio contains market-leading vaccines against rabies, tick-borne encephalitis, cholera, typhoid, and Ebola. We are headquartered in Denmark and have manufacturing, research, and sales offices across Europe and North America. Our values – our Bavarian Nordic DNA, as we like to call it – are what guide our actions every day.
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet München Süd-West, Garmisch-Partenkirchen
Pharmareferent RX (m/w/d) Gebiet München Süd-West, Garmisch-Partenkirchen
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
München, Garmisch-Partenkirchen
Teilweise Home-Office
Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * München, Garmisch-Partenkirchen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. * Wissenschaftliche Beratung, Betreuung und Schulung relevanter Haus- und Fachärzte ...
Du verfügst über eine abgeschlossene pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Qualifikation, z. B. zum geprüften Pharmareferenten, oder hast ein Studium der Naturwissenschaften gemäß AMG (§ 75) abgeschlossen * Du hast bereits Erfahrung als Pharmareferent im Arztaußendienst * G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG * München, Garmisch-Partenkirchen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit. * Wissenschaftliche Beratung, Betreuung und Schulung relevanter Haus- und Fachärzte ...
Bachelorarbeit Quality Assurance Operations (m/w/d)
Bachelorarbeit Quality Assurance Operations (m/w/d)
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Teilweise Home-Office
Quality Assurance Operations, Monoklonale Antikörper (mAb) * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Bachelorabeit - Analyse der Anwendbarkeit des Annex 1 einschließlich der Erstellung einer Contamination Control Strategie (CCS) und Erarbeitung ...
Quality Assurance Operations, Monoklonale Antikörper (mAb) * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Bachelor-/Master-/Diplom-Arbeiten * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society. Bachelorabeit - Analyse der Anwendbarkeit des Annex 1 einschließlich der Erstellung einer Contamination Control Strategie (CCS) und Erarbeitung ...